倍特药业在多个领域斩获了收获。

2月20日，成都倍特药业申报的碘普罗胺注射液4类仿制上市申请获得受理，是该公司首个申报上市的造影剂。该产品原研企业为拜耳，2019年全球销售额超过3亿欧元，在中国公立医疗机构终端销售额也超过13亿元，目前国内仅有原研进口。

碘普罗胺注射液是倍特药业首个申报上市的造影剂，目前公司还有多个造影剂产品在研。

倍特药业当下的产品涵盖抗感染用药、生殖系统用药、心血管系统用药、血液和造血系统用药等多个细分领域，拥有上市产品品规逾400个，报告期内在销产品品规超过140个，其中多个产品为国内首仿或独家产品、16个产品品规通过一致性评价。

公司目前已拥有丰富的上市产品布局，其中富马酸替诺福韦二吡呋酯片、去乙酰毛花苷注射液、马来酸麦角新碱注射液等主导产品在细分领域占据领先地位。

在吸入制剂领域，倍特药业将启动成都吸入制剂生产基地的运行，并于未来三到五年内建立完善具备国际化申报能力的吸入制剂车间;计划于未来三到五年内于海口进一步扩大海南基地的产业化能力。

公司已构建了覆盖多个疾病领域的在研产品管线，截至2020年12月31日拥有58个境内已授权发明专利及6个境外已授权发明专利。依托于深厚的研发实力，公司承担了科技部下属的“重大新药创制”科技重大专项项目、省级“重大科技成果转化示范项目”，形成了BT-1053、BT-101、注射用氢溴酸瑞马唑仑、盐酸右美托咪定鼻喷雾剂等梯度丰富的150余个在研项目。

倍特药业表示，公司将以高端仿制药为基石，以吸入制剂为突破，以大小分子创新药物为新的增长点，进一步优化公司业务布局。公司将始终前瞻性地把握细分领域发展脉络，持续致力于不断增强研发创新能力、巩固现有丰富产品线的市场地位、深化渠道网络布局，积极应对全球及中国医药行业竞争。

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